Marina Kritsanida (MC)

Contact : Marina Kritsanida
                Maître de Conférences
                UMR CNRS 8638
                Laboratoire de Pharmacognosie
                UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
                Université Paris Descartes
                4, avenue de l' Observatoire
                75270 Paris CEDEX 06
                Tél. : 0033(0)153739805
                Fax. 0033(0)140469658

e-mail:  marina.kritsanida@parisdescartes.fr Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Enseignement :

- Botanique, Mycologie

- Pharmacognosie

Activités de recherche :

- Chimie des substances naturelles (phytochimie, hémisynthèse)

- Chimie médicinale

Coopérations sciéntifiques intérnationales :

- Université Nationale et Kapodistrienne d'Athènes, Institut Pasteur d'Athènes, Université  San Juan Bosco de Patagonie, Université de Brasilia, Université Fédérale de Santa Catarina

Mots clés :

Rubiaceae, alcaloïdes indolomonotérpeniques, PPAPs, Clusiaceae, Sapindaceae, Anacardiaceae, Paeoniaceae, Lessoniaceae, indirubines, kava, tubuline, antivasculaires

Projet européen en cours :

ChemBioFight (IRSES)

Dernières publications :

Polyana A. de Assis, Phellipe N.E.T. Theodoro, José E. de Paula, Ana J. Araùjo, Léticia V. Costa-Lotufo, Sylvie Michel, Raphaël Grougnet, Marina Kritsanida, Laila S. Espindola. Antifungal ether diglycosides from Matayba guianensis Aublet, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2014, in press

Myrianthopoulos, V., Kritsanida, M., Gaboriaud-Kolar, N., Magiatis, P., Ferandin, Y., Durieu, E., Lozach, O., Cappel, D., Soundararajan, M., Filippakopoulos, P., Sherman, W., Knapp, S., Meijer, L., Mikros, E., Skaltsounis, A.L. Novel Inverse Binding Mode of Indirubin Derivatives Yields Improved Selectivity for DYRK Kinases, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, 4, 22-26

 Liu, L., Kritsanida, M., Magiatis, P., Gaboriaud, N., Skaltsounis, L., Wang, Y., Wu, J., Nam, S., Jove, R. A novel 7-bromoindirubin with potent anticancer activity supresses survival of human melanoma cells associated with inhibition of STAT3 and Akt signalling, Cancer Biology and Therapy, 2012, 13, 1255-61